Р-Фарм · Москва · по договорённости
Задачи: Проведение ознакомлений сотрудников с СОП и др. документами;
Ведение персональных файлов сотрудников;
Контроль мониторинга параметров окружающей среды и хранения исследуемых препаратов (ИП);
Контроль идентификации оборудования для хранения ИП и материалов;
Контроль поверок / аттестаций оборудования медотдела;
Участие во внутренних самоинспекциях и аудитах;
Контроль ведения документации по исследованиям;
Помощь в разработке СОП;
Прочие активности по улучшению СМК и качества проведения клинических исследований;
Портрет идеального кандидата: Образование высшее (медицинское, фармацевтическое, биологическое, химическое) образование;
Опыт работы в клинических исследованиях от 2 лет обязателен;
Уверенный пользователь ПК, Microsoft office;
Знание надлежащей клинической практики / Сертификат обучения GCP;
Умение работать с нормативной документацией.
Мы предлагаем: трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
график работы 5/2 в комфортном офисе по адресу ул. Анненская, 21с1 (станция метро Марьина роща);
работа в команде профессионалов;
разнообразные задачи, возможность получения нового разностороннего опыта;
обучение, способствующее профессиональному и личностному росту.
#Управление и офис
Отклик ведёт на сайт работодателя. Бесплатная регистрация открывает отклик и разбор резюме.