Р-Фарм · Москва · по договорённости
Задачи:
• Разработка и оптимизация аналитических методик для контроля качества биоконъюгатов;
• Валидация методик анализа биоконъюгатов в соответствии с актуальными регуляторными требованиями;
• Сопровождение процесса трансфера методик анализа биоконъюгатов на производственные площадки компании;
• Участие в разработке нормативной документации, разделов регистрационного досье, ответе на запросы регуляторных органов;
• Анализ литературных данных, планирование и контроль экспериментов, оценка результатов;
• Освоение и внедрение новых подходов и методологий, развитие направления;
• Работа в составе рабочей группы проекта на всех этапах его реализации.
Как выглядит наш идеальный кандидат:
Высшее образование по специальности Биотехнология, Химия, Биология (или смежная специализация);
Опыт разработки, валидации, трансфера аналитических методик для химических препаратов от 3 лет;
Опыт работы с биотехнологическими продуктами желателен;
Теоретические знания и практические навыки в области разработки, валидации и трансфера аналитических методик для контроля биоконъюгатов/ биолоигческих молекул/ химических молекул;
Понимание специфики работы с токсичными препаратами и белковыми препаратами;
Знание регуляторных требований в области разработки, валидации и трансфера аналитических методик;
Знание английского языка на уровне свободного чтения специализированной литературы.
Мы предлагаем:
Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
Корпоративная мобильная связь;
Полис ДМС и страхование жизни;
Система корпоративных скидок и гибких льгот.
#Разработка лекарственных препаратов
Отклик ведёт на сайт работодателя. Бесплатная регистрация открывает отклик и разбор резюме.