Инженер по валидации

В нашей команде вам предстоит:
- Планировать и выполнять мероприятия по квалификации и валидации оборудования, инженерных систем, помещений и процессов фармацевтического производства;
- Проводить валидацию компьютеризированных систем;
- Применять инструменты анализа рисков для качества при планировании и проведении квалификации и валидации;
- Разрабатывать и актуализировать протоколы, отчёты и другую документацию по квалификации и валидации;
- Взаимодействовать с производственными, инженерными и другими подразделениями при реализации проектов;
- Участвовать в подготовке и сопровождении внутренних и внешних аудитов, а также инспекций;
- Контролировать соответствие выполняемых работ требованиям GMP и внутренним стандартам компании.

Ждем от вас:
- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, техническое, биотехнологическое);
- Опыт работы на фармацевтическом производстве будет преимуществом;
- Знание требований GMP и принципов квалификации и валидации;
- Понимание работы инженерных систем, оборудования и компьютеризированных систем;
- Навыки работы с документацией и офисными программами;
- Ответственный подход к работе и готовность осваивать новые направления.